COVID-19小分子抗病毒药物是新型冠状病毒感染治疗药物。我国国家药监局按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，先后附条件批准了奈玛特韦/利托那韦、阿兹夫定、莫诺拉韦、先诺特韦/利托那韦、氢溴酸氘瑞米德韦和来瑞特韦6种COVID-19小分子抗病毒药物的进口注册、上市或适应证增加。虽然这6种药物主要适应证相同，但由于应急审批导致的药物研究不完善，给临床用药选择带来了不确定性，可能增加患者的用药风险；另外，药物间的药学特性、有效性、安全性、经济性和其他属性等方面可能存在差异，给医疗机构引进新药品种造成了选择压力。目前尚未见这6种COVID-19小分子抗病毒药物的临床综合评价的研究报道。

为此，省药学会组织药学及临床专家对中国已上市的6种COVID-19小分子抗病毒药物制定药品快速评价与遴选专家共识，并在9月19日发布《COVID-19小分子抗病毒药物评价与遴选专家共识》，旨在帮助临床客观、快速、全面评价该类药物的特点，加强此类药物的临床合理使用，为医疗机构新药遴选、优化用药目录提供依据。并为后续各医疗机构开展COVID-19小分子抗病毒药物快速遴选与综合评价提供依据。